4月29日，倍特药业旗下四川仁安药业有限责任公司收到欧洲药品质量管理局（EDQM）签发的“注射用葡萄糖酸钙原料药”欧洲药典适用性认证证书（CEP证书），标志着公司生产的“葡萄糖酸钙原料药”符合欧洲药典质量要求，可以在欧洲市场以及其他认可CEP证书的国家进行销售。

该品种是四川仁安药业继无菌原料药“氨苄西林钠”获得欧盟GMP和日本PMDA认证后, 又一品种获得的国际认证。CEP认证不仅被欧洲国家认可，而且被众多承认欧洲药典地位的其他国家所认可。四川仁安药业凭借优秀的工艺研发和质量管控能力，先后通过重要国际认证，为公司进一步拓展国际市场奠定了基础，并提升了国内外市场竞争优势。让公司更多产品走出国门，为倍特药业实现“赢得社会尊重与信赖，成就全球领先药企”的企业愿景又迈进了坚实的一步。