近日，成都倍特药业股份有限公司和旗下创新药研发机构——成都海博锐药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司自主研发的1类化学创新药物“BT-101094胶囊”开展晚期恶性实体瘤的临床试验。公司将按照相关文件要求，组织实施相应临床研究工作。

成都海博锐药业有限公司是倍特药业旗下专业从事创新药研发的子公司，专注于创新小分子药物的研发，以及包括治疗性核素偶联药物在内的多个精准医疗技术平台构建工作。海博锐药业研发管线已覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等重大治疗领域。

截至目前，倍特药业已有两个1类创新药物获准或正在进行临床试验。凭借强劲的研发实力，公司在高端仿制药和创新药研发方面陆续取得重要突破，创新内核将为公司持续快速发展不断注入新的动能。